吡柔比星Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。吡柔比星Pirarubicin（18 mg/kg，静脉注射）在急性心脏毒性大鼠中显著提高了血清BNP、CK-MB、CTnT、LDH和MDA的水平，与对照组相比。Pirarubicin还降低了心率，抑制了R波电压，并延长了QT间期在急性心脏毒性模型中的表现。

4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。

N-Acetylcysteine amide N-乙酰半胱氨酸酰胺 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低 ROS 的产生。

制霉菌素Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。制霉菌素Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

苯丁酸钠Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。添加 Bafilomycin A1 会导致 LC3II 的积累，而苯丁酸 (4-PBA) 会大大减少这种积累。LPS 会降低 p62 的水平，而苯丁酸会在 LPS 刺激 48 小时后逆转这种降低。具有 LPS 诱导的 AVO 的细胞百分比在 48 小时时增加，而苯丁酸显著降低该百分比

CCCP抑制由各种类型的STING途径激活剂诱导的IFN-β产生。CCCP通过破坏STING和TBK1的结合来抑制STING，TBK1和IRF3的磷酸化；CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

牛磺熊去氧胆酸Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。牛磺熊去氧胆酸Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

　氯霉素Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 氯霉素 具有抗菌 (antibacterial) 活性。氯霉素Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 氯霉素可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。氯霉素Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务