Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 Synonyms: 达拉非尼; GSK2118436A; GSK2118436；达拉菲尼 体外研究 Dabrafenib (GSK2118436，1 M) 与 0.01 M GSK1120212 结合可抑制 NRAS 突变克隆中 90% 以上的细胞生长。Dabrafenib 足以降低 A375[1] 中的 S6P 磷酸化。Dabrafenib 可抑制

Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKC//、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFR 和 VEGFR1/2，IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究 Midostaurin (PKC412) 在体外对

Exatecan mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 M (0.975 g/mL)，可用于癌症研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究 Exatecan mesylate 是一种有效的拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50 为 0.975 g/mL。Exatecan mesylate (DX-8951f) 显著抑制多种癌细胞系的增殖，平均 GI50 分别为 2.02 ng/mL、2.92 ng/mL、1.53 ng/mL 和 0.877 n

Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。 MCE 的所有产品仅

Estradiol (-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 50-28-2；目录号: HY-B0141 别名： 雌二醇; -Estradiol; E2; 17-Estradiol; 17-Oestradiol；强力求偶素

SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF- 受体激酶抑制剂。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究 SB-431542（符合良好生产规范（GMP））（10 M；10天）诱导人多能干细胞（hPSCs）向有丝分裂后皮层神经元分化[1]。 SB-431542（GMP）（10 M）促进向中脑

Hemin 是含铁的卟啉化合物。Hemin 是血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究 用作阳性对照的 Hemin 和 PGJ2 分别在 4 小时和 12 小时后显著增加 HMOX 的表达和活性。事实上，30 M Hemin 在 48 小时后对所有使用的细胞系中的细胞增殖均有显著影响，并且这种影响具有剂量依赖性。Hemin 处理使 PA-TU-8902、BxPC-3 和

Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究 Honokiol (0、12.5、25 和 50 M) 抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡，对 30 M DBTRG-05MG 细胞的 IC50 约为。Honokiol 诱导的 GBM 细

-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 细胞实验： DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (359.16 mM; 超声助溶; 动物实验： 请根据您的 实验动物和给药方式

AS1517499 是有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 磷酸化抑制剂，IC50 为 21 nM。 体外研究 AS1517499 显示出有效的 STAT6 抑制作用，IC50 值为 21 nM，还抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化，IC50 值为 2.3 nM 且不影响 IL-12 诱导的 T 辅助细胞 1 (Th1) 分化。AS1517499 选择性抑制 Th2 分化而不影响 Th1 分化[1]。 在培养的人 BSM 细胞中，IL-13 (100 ng/mL) 引起 STAT6 的磷酸化和 RhoA 的上调，RhoA 是一种单体